量規(guī)儀器矯正培訓(xùn)

量規(guī)儀器矯正培訓(xùn)公開(kāi)課

產(chǎn)品可靠性與威布爾分析上海：2026年05月13日

一可靠性概念基礎(chǔ)1.可靠性基本概念2.影響產(chǎn)品可靠性的因素3.可靠性的度量指標(biāo)4.刪失數(shù)據(jù)的類(lèi)型和工作表結(jié)構(gòu)案例分析與練習(xí)二常用壽命分布及正態(tài)概率圖1.常用壽命分布2.估計(jì)總體參數(shù)3.中位數(shù)/百分位/B104.繪制正態(tài)概率圖案例分析與練習(xí)三威布爾分布和可靠性函數(shù)1.威布爾分布的描述2.威布爾分布的概率圖3.威布爾......

過(guò)程方法及流程管理在質(zhì)量中的應(yīng)用上海：2026年05月18日

總經(jīng)理、總監(jiān)、部門(mén)經(jīng)理、高級(jí)主管課程內(nèi)容1.ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于過(guò)程方法的要求a. 如何正確理解質(zhì)量管理七大原則與過(guò)程方法b. 各項(xiàng)定義與名詞中所隱藏的管理基礎(chǔ)2.ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于過(guò)程方法的要求a. 過(guò)程方法的基本要求b. 過(guò)程方法的實(shí)施過(guò)程3.過(guò)程方法的特點(diǎn)a. 從企業(yè)管理整體理解過(guò)程方法b. 從單個(gè)過(guò)程......

VDA6.3&VDA6.5過(guò)程審核（2016版）&產(chǎn)品審核（2020版）深圳：2026年05月07日

對(duì)于學(xué)員，掌握過(guò)程審核的目的、意義、程序及實(shí)施步驟；通過(guò)對(duì)產(chǎn)品制造過(guò)程進(jìn)行評(píng)定，以掌握其質(zhì)量能力；對(duì)于管理層和企業(yè)來(lái)說(shuō)，介紹不同類(lèi)型的過(guò)程審核方法，以便組織選擇應(yīng)用；降低組織風(fēng)險(xiǎn)，增強(qiáng)客戶(hù)滿(mǎn)意，為持續(xù)改善提供輸入，為全面質(zhì)量體系審核提供支持，并在管理方法上更加系統(tǒng)化；深入理解“過(guò)程方法”在建立汽......

質(zhì)量零缺陷與TQM全面質(zhì)量管理深圳：2026年06月25日

公司高層管理、生產(chǎn)管理人員、質(zhì)量管理人員、其它影響產(chǎn)品質(zhì)量部門(mén)管理人員等。課程大綱：第一部分：質(zhì)量管理基礎(chǔ)與理念1.質(zhì)量管理案例：美國(guó)空軍的降落傘、三鹿事件2.99+1=0，向99.9%說(shuō)不的零缺陷質(zhì)量文化3.如何認(rèn)識(shí)質(zhì)量-質(zhì)量的定義與內(nèi)涵4.產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量5.質(zhì)量管理發(fā)展的三個(gè)階段6.如何認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理7......

量規(guī)儀器矯正培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

8D問(wèn)題分析與解決主講：劉老師

一、（D0）準(zhǔn)備8D過(guò)程1、概述2、準(zhǔn)備8D的目的3、驗(yàn)證緊急反應(yīng)行動(dòng)的方式4、到達(dá)客戶(hù)前的驗(yàn)證二、建立小組（D1）與描述問(wèn)題（D2）1、為什么要成立8D小組2、組建小組的注意事項(xiàng)3、小組成員的7種扮演角色4、描述問(wèn)題的關(guān)鍵三、開(kāi)發(fā)臨時(shí)控制行動(dòng)（D3）1、臨時(shí)行動(dòng)的作用2、臨時(shí)行動(dòng)的目的3、開(kāi)發(fā)ICA的四個(gè)步驟4、證實(shí)......

QC新舊七大手法（凡耀勝）主講：凡老師

采購(gòu)管理、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝開(kāi)發(fā)、設(shè)備工裝、計(jì)量檢驗(yàn)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、班組長(zhǎng)等人員【培訓(xùn)目的】1、老QC七大手法2、關(guān)連圖，3、矩陣圖法，4、KJ 法親和圖，5、系統(tǒng)圖，6、PDPC 法7、流程決定計(jì)劃圖，8、矩陣數(shù)據(jù)解析法小組臺(tái)上分享團(tuán)隊(duì)探討、演練展示項(xiàng)目成果分享【課程大綱】第一部分、質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(shí)1.認(rèn)識(shí)質(zhì)量2.質(zhì)量......

ISO 13485:2016 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系法規(guī) 主講：張老師

理解ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械行業(yè)特別要求理解ISO9000與ISO13485的關(guān)系提供實(shí)用案例提升ISO13485的審核能力課程大綱第一講以法規(guī)為鏡、以高層為引導(dǎo) ——ISO13485體系策劃和管理職責(zé)1 法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的制約2【討論】體系大框架如何融入法規(guī)要求3 特別的文......

DFM&A 面向制造和裝配設(shè)計(jì) 主講：王老師

精益6Sigma設(shè)計(jì)->面向量產(chǎn)的設(shè)計(jì)DFX->DFMA面向制造和裝配設(shè)計(jì)DFMA的設(shè)計(jì)原則常見(jiàn)的可制造性設(shè)計(jì)問(wèn)題產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工程師的各種制造工藝基礎(chǔ)、制造工藝評(píng)估能力如何進(jìn)行低成本的容差設(shè)計(jì)建立符合工作要求的DFMA工藝檢查表怎樣評(píng)估產(chǎn)品的制造工藝可行性分析、優(yōu)化設(shè)計(jì)面向量產(chǎn)的設(shè)計(jì)管理[課程對(duì)象]本培訓(xùn)適合研......