濟(jì)南管理體系認(rèn)證培訓(xùn)

濟(jì)南管理體系認(rèn)證培訓(xùn)公開(kāi)課

ISO9001：2015內(nèi)審員天津：2026年06月09日

2016年8月9日，國(guó)際汽車(chē)工作組（IATF）正式明確了ISO/TS 16949標(biāo)準(zhǔn)將變化為IATF 16949標(biāo)準(zhǔn)，作為ISO 9001：2015標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和融合，始終保持其與ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)的一致性全新版。2016年10月1日，一項(xiàng)新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) IATF 16949:2016 即將生效并取代原有舊標(biāo)準(zhǔn) IS......

IS09001：2015內(nèi)審員天津：2026年06月09日

第一部分：ISO及ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介第二部分：ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則第三部分：質(zhì)量管理原則1．以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)2．領(lǐng)導(dǎo)作用3．全員參與4．過(guò)程方法5．改進(jìn)6．循征決策7．關(guān)系管理第四部分：ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解1、范圍2、規(guī)范性引用文件3、術(shù)語(yǔ)和定義4、組織環(huán)境5、領(lǐng)導(dǎo)力6、......

整合管理體系IMS (ISO9001/ISO14001/ISO45001)內(nèi)審員天津：2026年06月23日

隨著企業(yè)的自身發(fā)展和客戶要求變化，越來(lái)越多的公司建立和實(shí)施了管理體系。但在管理體系運(yùn)行過(guò)程中, 經(jīng)常出現(xiàn)很多不如人意的地方，比如：管理體系與實(shí)際操作兩張皮、程序文件越來(lái)越多但運(yùn)行效率越來(lái)越慢、各個(gè)部門(mén)管的越來(lái)越細(xì)但一些管控點(diǎn)又漏掉了。這些實(shí)際情況的存在困擾著很多人，管理體系運(yùn)行的優(yōu)勢(shì)不僅不能很好的發(fā)揮，反而令人感到很多......

SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員天津：2026年06月30日

完成本課程后，你將能夠：理解社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的要求及應(yīng)用了解與健康安全衛(wèi)生及勞動(dòng)相關(guān)的法律法規(guī)能夠在企業(yè)內(nèi)部獨(dú)立擔(dān)當(dāng)社會(huì)責(zé)任工作能夠策劃社會(huì)責(zé)任審核課程大綱：社會(huì)責(zé)任簡(jiǎn)介1、社會(huì)責(zé)任背景2、供應(yīng)鏈管理風(fēng)險(xiǎn)3、 SA 8000 來(lái)源及應(yīng)用現(xiàn)狀社會(huì)責(zé)任管理體系要求講解1、 SA 8000 通用原則，術(shù)語(yǔ)和定義2、童工及強(qiáng)......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員天津：2026年07月01日

認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理的基本原則學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)了解醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開(kāi)展審核應(yīng)注意的問(wèn)題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風(fēng)險(xiǎn)管理流程如何進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的......

RoHS2及新版QC080000標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員天津：2026年07月02日

本課程時(shí)間為2天。歐盟新版RoHS指令（2011/65/EU，業(yè)界簡(jiǎn)稱RoHS2）新要求將于2013年1月2日正式實(shí)施，新版RoHS提出了隨附技術(shù)文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產(chǎn)品加貼CE標(biāo)識(shí)要求、企業(yè)進(jìn)行符合性評(píng)價(jià)要求；在管理方面實(shí)行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標(biāo)識(shí)、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......

ISO14001:2015 環(huán)境管理體系內(nèi)審員天津：2026年07月20日

本課程時(shí)長(zhǎng)為 2 天。隨著貫標(biāo)認(rèn)證工作的深入，企業(yè)需要一批具備良好素養(yǎng)和能力的環(huán)境管理體系的內(nèi)審員。內(nèi)審員能夠按照內(nèi)審的程序開(kāi)展內(nèi)審工作，幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行過(guò)程的問(wèn)題并完善本企業(yè)建立的環(huán)境管理體系，對(duì)企業(yè)污染預(yù)防及改進(jìn)在環(huán)境管理方面的績(jī)效起到有效的促進(jìn)作用。本課程就是為企業(yè)培訓(xùn)合格的環(huán)境管理體系內(nèi)審員，或促進(jìn)現(xiàn)任內(nèi)審......

質(zhì)量管理體系(ISO9001)主任審核員轉(zhuǎn)換課程（IRCA注冊(cè)）天津：2026年07月20日

針對(duì)新的ISO高級(jí)結(jié)構(gòu)的附件SL附錄2 &框架；與組織織情境、領(lǐng)導(dǎo)九、策劃、支持和運(yùn)營(yíng)相關(guān)的新要求—以及如何對(duì)它們進(jìn)行審核；適用于ISO 9001:2015的修訂后的術(shù)語(yǔ)和定義以及主要概念，ISO 9001:2015要求的變化，以及從審核角度看所帶來(lái)的影響。課程大綱第一天歡迎詞和簡(jiǎn)介課程優(yōu)勢(shì)目標(biāo)、......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

OHSAS內(nèi)審員主講：陳老師

企業(yè)高層、部門(mén)負(fù)責(zé)人、安全管理主管及專(zhuān)員、車(chē)間主任、OHSAS18001體系推進(jìn)人員及內(nèi)審人員授課方法：講授實(shí)例、案例分析研討、經(jīng)驗(yàn)分享、演練與操作等課程大綱：1．安全管理的必要性1-1安全管理的發(fā)展史1-2 我國(guó)目前的安全管理水平與總體狀況1-3各類(lèi)重大安全事故案例與完善職業(yè)健康安全管理體系的關(guān)聯(lián)2．OHSAS180......

ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn) 主講：徐老師

1.體系審核人員，質(zhì)量主要管理人員，現(xiàn)場(chǎng)稽核人員2.制造體系中層人員（制造主管，工程師，技術(shù)人員，設(shè)備維護(hù)工程師）3.品質(zhì)人員（各級(jí)品質(zhì)工程師，QC組長(zhǎng)，QC及實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)員）4.其他對(duì)課程感興趣的管理人員課程目標(biāo)1.熟悉ISO 9001:2015版本的變更條款及解讀2.熟悉并掌握ISO 9001:2015現(xiàn)場(chǎng)審核的技巧3......

IATF16949內(nèi)審員主講：王老師

1.理解IATF16949管理模式2.理解IATF16949實(shí)施流程3.掌握過(guò)程方法的使用及優(yōu)點(diǎn)4.掌握IATF16949標(biāo)準(zhǔn)各章節(jié)要求5.掌握體系審核、過(guò)程審核和產(chǎn)品審核6.掌握審核流程7.掌握審核技巧8.能夠?qū)嵤㊣ATF16949審核9.理解SPC、MSA、FMEA、APQP和PPAP五項(xiàng)核心工具【課程對(duì)象】?jī)?nèi)審員......

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