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藥包材ISO15378內(nèi)審員 廣州：2026年07月02日
本課程時(shí)長(zhǎng)為2天。ISO 15378：2006指南/規(guī)范由ISO/TC76關(guān)于“醫(yī)療和制藥用輸液、灌輸和注射設(shè)備”技術(shù)委員會(huì)，專針對(duì)制藥行業(yè)及其藥品原始包裝材料的供應(yīng)商而開發(fā)的，且良好制造規(guī)范的原則第一次被作為ISO標(biāo)準(zhǔn)的一部分得到詳盡的闡述。ISO 15378：2006只適用藥品的原始包裝材料......
IECQ-QC080000：2017有害物質(zhì)過程管理體系 廣州：2026年07月03日
企業(yè)管理人員、質(zhì)量責(zé)任人員、管理體系審核員、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)工程師、制程工程師、產(chǎn)品測(cè)試人員、產(chǎn)品環(huán)保負(fù)責(zé)人、QC080000體系推行人員、有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員課程大綱：第一章WEEE和RoHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259等環(huán)保法與要求理解1、QC 080000管理體系與產(chǎn)銷鏈的關(guān)系；2、歐盟RoH......
新版ISO17025體系理解、實(shí)施及審核 廣州：2026年07月06日
為了幫助實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確理解CNAS－CL01：2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（IDT ISO/IEC 17025：2017）（下稱《認(rèn)可準(zhǔn)則》）和RB／T 214-2017 《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》（下稱《通用要求》，盡快按新版《認(rèn)可準(zhǔn)則》《通用要求》和CNAS認(rèn)可、資質(zhì)認(rèn)定新要求建......
國(guó)際注冊(cè)信息安全專業(yè)人員CISSP認(rèn)證 廣州：2026年07月06日
【新版CISSP課程大綱】2020年CISSP考試大綱權(quán)重CISSP知識(shí)領(lǐng)域2018權(quán)重老版權(quán)重1.安全與風(fēng)險(xiǎn)管理15%16%2.資產(chǎn)安全10%10%3.安全工程13%12%4.通信與網(wǎng)絡(luò)安全14%12%5.身份與訪問管理13%13%6.安全評(píng)估與測(cè)試12%11%7.安全運(yùn)營(yíng)13%16%8.軟件開發(fā)安全10%10%累計(jì)......
HR必備的企業(yè)規(guī)章制度風(fēng)險(xiǎn)防控與優(yōu)化設(shè)計(jì)——如何打造一套好的企業(yè)規(guī)章制度 上海：2026年08月26日
對(duì)任何一個(gè)企業(yè)組織來說，無論是對(duì)各種事務(wù)的規(guī)范、協(xié)調(diào)還是對(duì)員工行為的約束，都涉及管理這個(gè)命題，而管理的依據(jù)則來自于組織所制定的各種相關(guān)規(guī)則，一般稱之為規(guī)章制度。但是在中國(guó)法的語(yǔ)境下，規(guī)章制度受到法律（包括法律規(guī)則和執(zhí)法行為）比較強(qiáng)的約束。與此同時(shí)，作為規(guī)范員工行為的管理工具，又和雇主品牌、組織文化、價(jià)值觀以及員工感受有......
基于人崗匹配的高效面試與選用 上海：2026年09月03日
在當(dāng)今世界，一個(gè)不爭(zhēng)的事實(shí)是：哪家企業(yè)擁有一流的人才，它就會(huì)有一流的產(chǎn)品，也就能在競(jìng)爭(zhēng)激勵(lì)的市場(chǎng)中立于不敗之地。是"沒有人"還是"沒有合適的人"，我們?cè)撊绾尉哂?quot;慧眼"？招聘與面試作為企業(yè)人力資源競(jìng)爭(zhēng)的第一步，對(duì)企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展有著舉足輕重的作用。系統(tǒng)掌握招聘與......
