無錫TS16949培訓公開課

管理體系文件的策劃、編制與修改 蘇州：2026年07月01日

1標準要求2管理體系文件概述2.1文件的定義2.2文件的價值2.3管理體系文件的結構2.4文件的基本要求3.文件編寫的準備3.1.編寫前準備3.2.識別過程，確定體系文件的結構和層次（案例）3.3.確定文件的格式、編寫風格3.4.制定文件編寫計劃、分配編寫任務3.5明確文件草稿的審核修改程序4.程序文件編寫4.1.過程......

RoHS2及新版QC080000標準內審員 蘇州：2026年07月02日

為了更好地幫助企業滿足新版RoHS指令及越來越多的其他類似有害物質管理法規的要求，如歐盟REACH法規，IECQ及時升級了QC 080000標準。新版QC 080000標準可以幫助企業更好地滿足所有法規和客戶有關有害物質的管理要求，可以幫助企業更好地將有害物質管理體系與現有體系有機地結合，可以減少企業在體系建立和運行過......

量規與儀器校驗內校員 蘇州：2026年07月02日

品管、生技、生產、實驗室等主管工程師及儀器管理等相關人員。培訓頒發證書:考試合格者頒發國家認證認可監督管理委員會（CNCA）認可的體系內校員資格證書，證書認證認可，聯網查詢，國際通用。課程大綱:1、概論1）、定義2）、測量的目的3）、測量方法4）、單位5）、測量精度概念6）、誤差7）、測量不確定度2、量規儀器校驗1）、......

美國醫療器械法規（QSR/510（K） /QSIT） 蘇州：2026年07月02日

透過了解FDA醫療器械注冊的法規要求、510（K）準備、質量管理體系的要求及FDA查廠的原則，以建立滿足FDA要求的質量管理體系。透過技術文件的建立、醫療事故報告及警戒系統的建立、產品注冊符合法規以讓公司的醫療器械能在美國市場順利合法銷售。培訓受眾:醫療器械企業高中層管理干部、質量工程師、法規工程師、開發工程師等課程大......

新任經理全面管理技能提升訓練 深圳：2026年07月11日

新上任主管、經理，即將晉升主管、經理的人士，儲備干部課程大綱：第一部分 新任經理人如何管理自己？第一章 新崗位和原來有什么不同1.從專業走向管理的困惑2.管理者的身份與角色定位3.管理者應具備的態度與意識4.管理者的任務5.管理者應具備的技能第二章 新任管理者必學的兩種武器1.管理者的時間管理時間分析：我的時間用的有效......

移動互聯時代的品牌規劃 上海：2026年09月01日

第一模塊品牌的價值品牌紅利的重要性：商業戰里的空，海，陸模式品牌推廣的誤區：品牌是選擇朋友的動作，而不是讓所有人喜歡你的動作品牌審計的三板斧：品牌故事五環，品牌公域與私域的策略和品牌互聯宇宙觸達品牌審核案例：小米第二模塊品牌故事五環方法論先盈利還是先有品牌？有朋友就不怕被拋棄：當然朋友是有價的品牌影響力的五環審計：創始......