無錫商務(wù)策劃師培訓(xùn)公開課

管理體系文件的策劃、編制與修改 蘇州：2026年07月01日

1標準要求2管理體系文件概述2.1文件的定義2.2文件的價值2.3管理體系文件的結(jié)構(gòu)2.4文件的基本要求3.文件編寫的準備3.1.編寫前準備3.2.識別過程，確定體系文件的結(jié)構(gòu)和層次（案例）3.3.確定文件的格式、編寫風(fēng)格3.4.制定文件編寫計劃、分配編寫任務(wù)3.5明確文件草稿的審核修改程序4.程序文件編寫4.1.過程......

RoHS2及新版QC080000標準內(nèi)審員 蘇州：2026年07月02日

第一天*歐盟新版RoHS指令新要求介紹*不同企業(yè)適用的新版RoHS要求及應(yīng)該開展的應(yīng)對工作*REACH法規(guī)最新進展及召回案例研討*其他有害物質(zhì)管理法規(guī)要求總結(jié)介紹第二天*新版QC 080000標準修訂背景介紹*新版QC 080000標準詳細介紹*新版QC 080000標準與原版的差異比較*企業(yè)為實施新版標準應(yīng)開展的工作......

量規(guī)與儀器校驗內(nèi)校員 蘇州：2026年07月02日

1、概論1）、定義2）、測量的目的3）、測量方法4）、單位5）、測量精度概念6）、誤差7）、測量不確定度2、量規(guī)儀器校驗1）、定義2）、校驗的目的3）、測量標準的種類4）、校驗方式5）、校驗周期的意義及重要性6）、測量追溯體系3、質(zhì)量體系與環(huán)境體系的量規(guī)儀器管理要求1）、ISO9001標準2）、TS16949 標準3）......

美國醫(yī)療器械法規(guī)（QSR/510（K） /QSIT） 蘇州：2026年07月02日

美國醫(yī)療器械規(guī)管體系簡介醫(yī)療器械分類管制法規(guī)（21CFR）要求概覽基本管理要求（注冊、列名、產(chǎn)品標示、回收、上市后的監(jiān)督與事故通報）質(zhì)量體系法規(guī)（QSR）要求講解比較 QSR 和 ISO 13485 的差異如何準備接受美國 FDA 查廠如何準備 510（K）技術(shù)文件......

產(chǎn)品研發(fā)流程優(yōu)化和研發(fā)項目管理 上海：2026年08月01日

1、掌握業(yè)界最佳的研發(fā)管理模式與實踐，并總結(jié)如何與公司的規(guī)模相適應(yīng)來建立研發(fā)管理體系3、掌握研發(fā)管理的決策體系、組織體系、流程體系、項目管理體系等關(guān)鍵構(gòu)成要素3、掌握科學(xué)的新產(chǎn)品開發(fā)流程和研發(fā)項目管理操作方法4、了解中國企業(yè)推行研發(fā)管理體系建設(shè)、優(yōu)化、變革過程中的經(jīng)驗和教訓(xùn)……培訓(xùn)對象：企業(yè)......

企業(yè)投資決策全流程沙盤模擬——策略選擇，量化分析及風(fēng)險管控 上海：2026年09月21日

當(dāng)前，全球經(jīng)濟正面臨增速放緩、人口老化、貿(mào)易保護主義、 地緣政治緊張等一系列挑戰(zhàn)和風(fēng)險，同時，人工智能、數(shù)字經(jīng)濟、 全球經(jīng)濟格局重構(gòu)又帶來了全新的發(fā)展動能。從企業(yè)層面看，挑戰(zhàn)和機遇并存，企業(yè)經(jīng)營管理面臨著前所未有的復(fù)雜性和不確定性。為了在瞬 息萬變的市場環(huán)境中實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，優(yōu)秀的企業(yè)不會一味做“減法&rd......