無錫商務策劃師培訓公開課

管理體系文件的策劃、編制與修改 蘇州：2026年07月01日

1標準要求2管理體系文件概述2.1文件的定義2.2文件的價值2.3管理體系文件的結構2.4文件的基本要求3.文件編寫的準備3.1.編寫前準備3.2.識別過程，確定體系文件的結構和層次（案例）3.3.確定文件的格式、編寫風格3.4.制定文件編寫計劃、分配編寫任務3.5明確文件草稿的審核修改程序4.程序文件編寫4.1.過程......

RoHS2及新版QC080000標準內審員 蘇州：2026年07月02日

第一天*歐盟新版RoHS指令新要求介紹*不同企業適用的新版RoHS要求及應該開展的應對工作*REACH法規最新進展及召回案例研討*其他有害物質管理法規要求總結介紹第二天*新版QC 080000標準修訂背景介紹*新版QC 080000標準詳細介紹*新版QC 080000標準與原版的差異比較*企業為實施新版標準應開展的工作......

量規與儀器校驗內校員 蘇州：2026年07月02日

1、概論1）、定義2）、測量的目的3）、測量方法4）、單位5）、測量精度概念6）、誤差7）、測量不確定度2、量規儀器校驗1）、定義2）、校驗的目的3）、測量標準的種類4）、校驗方式5）、校驗周期的意義及重要性6）、測量追溯體系3、質量體系與環境體系的量規儀器管理要求1）、ISO9001標準2）、TS16949 標準3）......

美國醫療器械法規（QSR/510（K） /QSIT） 蘇州：2026年07月02日

美國醫療器械規管體系簡介醫療器械分類管制法規（21CFR）要求概覽基本管理要求（注冊、列名、產品標示、回收、上市后的監督與事故通報）質量體系法規（QSR）要求講解比較 QSR 和 ISO 13485 的差異如何準備接受美國 FDA 查廠如何準備 510（K）技術文件......

產品研發流程優化和研發項目管理 上海：2026年08月01日

1、掌握業界最佳的研發管理模式與實踐，并總結如何與公司的規模相適應來建立研發管理體系3、掌握研發管理的決策體系、組織體系、流程體系、項目管理體系等關鍵構成要素3、掌握科學的新產品開發流程和研發項目管理操作方法4、了解中國企業推行研發管理體系建設、優化、變革過程中的經驗和教訓……培訓對象：企業......

企業投資決策全流程沙盤模擬——策略選擇，量化分析及風險管控 上海：2026年09月21日

當前，全球經濟正面臨增速放緩、人口老化、貿易保護主義、 地緣政治緊張等一系列挑戰和風險，同時，人工智能、數字經濟、 全球經濟格局重構又帶來了全新的發展動能。從企業層面看，挑戰和機遇并存，企業經營管理面臨著前所未有的復雜性和不確定性。為了在瞬 息萬變的市場環境中實現可持續發展，優秀的企業不會一味做“減法&rd......