無錫拓展培訓師培訓公開課

新版VDA6.3+6.5 無錫：2026年05月27日

VDA6.3_2016，過程審核基本概念介紹定義、 任務、 適用情形、 目的、 分類、 審核員要求及責任等實施要點什么是VDA內部審核的不同類型VDA6.3變化簡介前言引言過程審核的應用領域過程風險識別審核員資格審核流程提問表P1解析_潛在供方評估P2 項目管理P3 產品/過程的策劃P4 產品/過程的實現P5 供方管理......

醫療器械質量管理體系管理師 蘇州：2026年05月18日

醫療器械適用法規的基本要求質量管理基本原則理解ISO 13485:2003標準的詮釋ISO 14971－醫療器械風險管理思路如何進行持續改進的審核策劃、準備及執行審核不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進審核技巧現場模擬審核審核案例分析......

醫療器械過程確認 蘇州：2026年05月18日

課程概述本課程時長為2天。降低對產品檢驗環節的過度依賴，強化對生產過程中的產品質量控制，從而保證質量，同時降低成本，已經逐漸成為廣大醫療器械企業高度關注的課題，這就要求企業對每一運作過程進行定義并實施監控。為此ISO 13485、QSR 820等醫療器械質量管理體系也都提出了過程確認的要求。全球協調工作小組（GHTF）......

ESD內審員 蘇州：2026年05月18日

證書費用： 200元/人 (此費用已包含)備注:1. 凡希望參加培訓的學員，在培訓結束參加考試合格者，頒發國家承認<<ESD內審員資格證書>>（國際國內認證／全球通行／雇主認可／官方網上查詢）；2．凡參加認證的學員須提交本人身份證號碼及大一寸數碼照片；3．課程結束后10個工作日內將證書快遞寄給學......

MFMEA設備潛在模式及其影響分析 深圳：2026年07月11日

企業的生產對設備的依賴度越來越大，而很多企業對設備的管理是以維修為主，這種方式帶來生產的停頓和不良品發生的浪費，如何在設備設計和使用之前對設備的故障進行預防，以及如何在使用階段通過點檢來預測和預防設備的故障，成為設備管理人員、生產人員的急需解決的問題。由此美國Ford 汽車為設備供應商編制了MFMEA 這本書，為設備供......

不勝任員工的離職溝通與風險防范 北京：2026年06月27日

掌握離職管理的法律精髓與實戰技巧提升溝通談判能力，高效設計并快速促成人員退出方案有效應對對抗風險，維護企業聲譽，構建和諧勞動關系參課對象：HR、HRBP、部門經理課程大綱一、法律的界定1、何謂“不勝任”員工？2、處理不勝任員工的法律依據3、處理不勝任員工的經濟準備二、如何設計人員退出工作方案，確......