熱門搜索關鍵字
北京管理體系培訓 上海TS16949培訓 廣州商務策劃師培訓 深圳ISO22000培訓 無錫內審員培訓 杭州供應商質量管理師培訓 南京營銷師培訓 臺州信息分析師培訓 合肥ts16949認證培訓 青島行政管理師培訓 福州內部審核員培訓 南昌CISA培訓 濟南CISP培訓 武漢CISSP培訓 廈門拓展培訓師培訓 鄭州信息安全管理培訓 長沙職業化素養培訓 天津主任審核員培訓蘇州商務策劃師培訓公開課
管理體系文件的策劃、編制與修改 蘇州:2026年07月01日
1標準要求2管理體系文件概述2.1文件的定義2.2文件的價值2.3管理體系文件的結構2.4文件的基本要求3.文件編寫的準備3.1.編寫前準備3.2.識別過程,確定體系文件的結構和層次(案例)3.3.確定文件的格式、編寫風格3.4.制定文件編寫計劃、分配編寫任務3.5明確文件草稿的審核修改程序4.程序文件編寫4.1.過程......
RoHS2及新版QC080000標準內審員 蘇州:2026年07月02日
本課程時間為2天。歐盟新版RoHS指令(2011/65/EU,業界簡稱RoHS2)新要求將于2013年1月2日正式實施,新版RoHS提出了隨附技術文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產品加貼CE標識要求、企業進行符合性評價要求;在管理方面實行內部生產控制、變更管理、標識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......
量規與儀器校驗內校員 蘇州:2026年07月02日
考試合格者頒發國家認證認可監督管理委員會(CNCA)認可的體系內校員資格證書,證書認證認可,聯網查詢,國際通用。課程大綱:1、概論1)、定義2)、測量的目的3)、測量方法4)、單位5)、測量精度概念6)、誤差7)、測量不確定度2、量規儀器校驗1)、定義2)、校驗的目的3)、測量標準的種類4)、校驗方式5)、校驗周期的意......
美國醫療器械法規(QSR/510(K) /QSIT) 蘇州:2026年07月02日
醫療器械企業高中層管理干部、質量工程師、法規工程師、開發工程師等課程大綱:美國醫療器械規管體系簡介醫療器械分類管制法規(21CFR)要求概覽基本管理要求(注冊、列名、產品標示、回收、上市后的監督與事故通報)質量體系法規(QSR)要求講解比較 QSR 和 ISO 13485 的差異如何準備接受美國 FDA 查廠如何準備 ......
協同之道-凝聚團隊提升執行的五種路徑 廣州:2026年09月12日
(1)導言09:00-10:30分組、破冰、選組長、學習規條制定課程淵源介紹、理論模型講解團隊協作現狀測評解析“聰明”與“健康”的基本區分領導團隊的定義(2)建立信任10:40-12:00影片“沙克爾頓”的導入:與團隊相關的信任缺少信任的原因究竟是......
戰略績效管理體系建設 上海:2026年07月10日
企業中高層管理人員培訓大綱:序:王總為什么最近比較煩?第一講 我該拿什么奉獻你,我們用心經營績效1.認識績效管理的重要性2.思考:如果沒有績效管理,我們的動力在哪里?3.當前企業存在的主要績效管理誤區4.互動:績效管理中的各種聲音第二講 績效管理的路徑和方法工具績效管理的思考路徑績效管理的實施路徑績效管理的方法工具1.......
