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醫療器械質量管理體系管理師 蘇州:2026年05月18日
企業內建立或管理ISO 13485體系之人士進行內部審核、第二方或第三方審核之人士加深了解體系、計劃進一步改善醫療器械質量管理體系之人士課程收益:認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系相關標準了解適用醫療器械適用法規的基本要求了解醫療器械風險管理思路了解審核技巧和方法,及審核流程控制了解有效開展審核應......
VDA 6.3過程審核(2023版)(3天) 蘇州:2026年05月18日
了解體系審核,過程審核,產品審核的區別與聯系VDA 6.3 2023 版條款要求及審核要領,以及與 IATF16949:2016版的關聯差異VDA 6.3 2023 版與 2016 版變化點及其意圖VDA 6.3 2023 版審核工具的應用課程對象:管理體系推行人員、內部審核員、實施質量管理體系的組織中高級管理人員供應......
五大工具(APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP)整合 蘇州:2026年05月18日
汽車行業的質量管理體系標準ISO/TS 16949中所宣導的三大質量理念包括:持續改進、缺陷預防、在整個供應鏈中減少變差,五大工具的有效應用可以幫助企業真正落實這些原則。TS16949的五大工具,即產品質量先期策劃和控制計劃(APQP)、潛在失效模式及后果分析FMEA)、統計過程控制(SPC)、測量系統分析(MSA)、......
ISO27001信息安全管理體系內審員培訓課 蘇州:2026年05月18日
ISO/IEC 27001是信息安全管理體系標準系列,ISO/IEC 27001是用于認證審核的信息安全管理體系要求,而ISO 27002是信息安全管理實踐指南。目前越來越多的國家已經將ISO 27001采納為國家標準。截止2007年9月已經有超過4000家組織通過了ISO 27001的認證審核,獲得了信息安全管理體系......
非人力資源部門經理的員工關系管理 上海:2026年06月05日
一、 新時代企業新的管理壓力和管理風險1、新時代主要矛盾反應出新的管理挑戰2、“新生代”員工的管理對企業提出了新要求3、市場經濟規律對企業管理提出的要求4、法律法規對企業管理提出的要求二、員工入職與試用期管理1、招聘中常見的法律問題2、用人部門經理在招聘過程中的注意事項3、勞動關系建立與勞動合同......
企業智能化工廠導入之中國制造2025-向富士康學習 上海:2026年07月31日
總經理、高管團隊、PMC\生管物控\資材、生產制造系統、信息技術部、設備部\動力部、工程及技術研發(PE、ME)部、品質管理部、財務管理、供應鏈系統、人力資源系統其他部門主管級以上管理人員。課程大綱:破冰分享!1.管理現狀怪圈2.先進的管理體系在中國遇到的尷尬3.【案例1 富士康和海爾模式特色】4.優秀制造企業的表現(......
